色盲与伴X染色体遗传疾病
“妈妈，今天学校统一检查视力，我们班有几个同学居然是色盲。”吃晚饭的时候，开开讲起学校的事情。
“色盲是什么？”心心不解地问道。
“色盲就是先天性色觉障碍。患有色盲的人不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。分为全色盲、红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。”爸爸解释道，“全色盲就是完全性的色觉障碍，是最严重的一种，但较少见。红色盲又叫第一色盲，绿色盲又叫第二色盲，它们经常被统称为红绿色盲，患者，不能区分红色和绿色，我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。而蓝黄色盲叫第三色盲，患者对蓝黄色混淆不清，但可以分清红色和绿色，也是比较少见的。”
“除了色盲外，还有色弱。色弱的人虽然能看到正常人所看到的颜色，但是对颜色的辨别能力差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多。”妈妈补充道。
“啊，这样就感受不了五彩斑斓的大自然啦！”心心叹息道，“能治好吗？”
“很可惜，先天性的色盲几乎是无法治愈的。”妈妈摇头道，“红绿色盲是一种伴X染色体遗传疾病。”
“那不就像果蝇的红白眼基因一样！那色盲属于隐性还是显性性状呢？”开开问道。
“色盲是隐性性状。女性的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男性因为只有一条X染色体，因此伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性。如果一个家庭中爸爸是色盲，妈妈不是色盲，他们的儿女中儿子多数不会是色盲，除非妈妈的某条X染色体带有致病基因，并遗传给了儿子。但女儿必然会从爸爸那里得到带致命基因的X染色体。”爸爸举例道。
“那这个女儿的后代不就可能是色盲了吗？”心心问道。
“是的，女儿带有致命基因的X染色体很有可能成为自己儿子的致病因素。”妈妈点头道，“除了色盲，血友病也是伴X染色体隐性遗传病。”
“那有没有伴X的显性遗传病呀？”开开好奇道。
“当然有啦！比如遗传性肾炎就是伴X染色体显性遗传病。”爸爸说道，“你们想想，这种病的患者是男性多还是女性多？”
“自然是女性多啦！”开开拍拍小胸脯，自信满满地说道，“男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，只要有一条染色体携带显性致病基因那就是生病啦！”
“分析的不错，在伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性。”爸爸冲开开竖了个大拇指。
“显性的遗传病岂不是要遗传好几代？”心心感叹道。
“嗯，会的。不过，子女中的正常者，其后代就不会有致病基因了。”爸爸点头道。
“这么多伴X染色体遗传病，那有没有伴Y染色体遗传病呢？”开开问道。
“当然也是有的呀，这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，只能随Y染色体传递。”妈妈回答道。
“啊，那不就成了父传子，子传孙了么！”开开皱眉道。
“是的。开开不用担心，爸爸很健康！”爸爸大笑道。
【知识卡】色盲与伴X染色体遗传疾病
色盲是先天性色觉障碍，患有色盲的人不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。分为全色盲、红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。色盲属于伴X染色体遗传疾病的一种。
伴X染色体遗传疾病属于伴性遗传病的一种，是伴随性染色体X的遗传疾病，分为伴X染色体显性遗传疾病和伴X染色体隐性遗传疾病。伴X染色体显性疾病女性患者多于男性，而伴X染色体隐性遗传疾病男性患者多于女性。
伴性遗传病还包括伴Y染色体遗传病，这种遗传病患者只有男性。
京公网安备11010502039775号
