2018年11月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)官方网站，发布了一款新药的消息：这款药物的商品名是Vitrakvi，活性成分叫Larotrectinib或Loxo-101，它于前不久被批准在美国上市。根据FDA的官方消息来看，这的确是一款适用于孩子和成人，能针对多种实体肿瘤的“广谱”抗癌药。
不过，这种药虽然适用肿瘤类型和生长区域比较广泛，但它只能作用于存在“NTRK基因融合产生的突变”的肿瘤细胞。只有存在这样的突变，这款新药才能准确地找到肿瘤细胞，发挥治疗作用。
总体来说，NTRK基因融合突变只占到所有癌症的1%～2%。在美国，每年估计有2000至3000人患有与NTRK相关的癌症。另外，按照适应症的规定，除了需要有突变，还要满足有癌转移、不能手术治疗或者治疗后又复发的情况，才能使用这种药物。也就是说，能直接因这款药物受益的患者很少。
而治愈率75%更是误读。肿瘤的临床治愈是指5年之内不复发。而在临床试验中，这款新药显示出来的效果是75%的客观缓解率，即一些患者的肿瘤瘤体缩小或消失、没有新病灶出现，肿瘤标志物正常，病情稳定，且至少维持4周。这是很了不起的效果，但它也绝不等同于“治愈”。直接用“治愈率 75%”的描述，无疑是在误导公众。
本文来自：北京科技报
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